Painel TEA, Neurologia Funcional e TDAH
Neurodesenvolvimento, aprendizado e comportamento, com os genes de metilação e de vitaminas ligados ao TEA e ao TDAH.
12x de R$ 158,33sem juros · ou R$ 1.900 à vista
TEA, Neurologia Funcional e TDAH
Mente e comportamento
- Abrangência: 340+ itens
- Uma única coleta — novos painéis podem ser adicionados depois
- Relatório claro para levar ao seu profissional de saúde
- Dados genéticos protegidos pela LGPD
O que o painel avalia
O que você descobre com o painel TEA, Neurologia Funcional e TDAH.
Neurodesenvolvimento, aprendizado e comportamento, com os genes de metilação e de vitaminas ligados ao TEA e ao TDAH.
- Transtorno do espectro autista (TEA)
- TDAH
- Déficit de atenção
- Dislexia
- Ansiedade e fobia social
- Transtorno opositivo-desafiador (TOD)
- Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC)
- Memória e atenção
- Sensibilidade a sons (misofonia)
- Percepção de paladar
- Sono e cronotipo
- Metilação e homocisteína
- Vitaminas B6, B9 e B12
- Genes COMT, MAOA, MTHFR e VDR
Ver a lista completa do painel
Tudo o que o painel TEA, Neurologia Funcional e TDAH avalia:
- Inteligência
- Memória
- Memória (verbal)
- Memória de Trabalho Visuoespacial
- Memória Episódica
- Memória (longo prazo, lógica)
- Memória de Reconhecimento Facial
- Extroversão
- Memória (traumática)
- Timidez
- Introversão
- Sociabilidade
- Comportamento Desafiador
- Perfeccionismo
- Expressão Facial (Menos Simpatia)
- Dificuldade de Relacionamento
- Enjoo em Movimento
- Tendência de Comer em Excesso (Gula)
- Sentido de Paladar (Amargo)
- Sentido de Paladar (Doce)
- Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
- Sentido de Paladar (Picante)
- Aversão ao Coentro
- Osfresia
- Misofonia
- Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
- Cronotipo Noturno
- Cronotipo Matutino
- Efélides (Sardas)
- Astigmatismo
- Miopia
- Degeneração Macular Relacionada à Idade
- Destreza Manual
- Aptidão Musical
- Habilidade em Matemática
- Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
- Cabelos Brancos
- Emagrecimento com a Ingestão de mais
- Proteínas que Carboidratos
- Emagrecimento com Restrição de Carboidratos
- Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica
- Emagrecimento em dietas com restrição de gorduras
- Magreza
- Obesidade
- Benefício de adotar uma dieta mediterrânea
- Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
- Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
- Autismo (Síndrome de Asperger)
- Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
- Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
- Déficit de Atenção
- Tendência a Menor Atenção
- Dislexia
- Ansiedade
- Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
- Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
- Depressão
- Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)
- Transtorno Opositivo-Desafiador (TOD)
- Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
- Transtorno Bipolar
- Vitamina B12
- Vitamina B12 (Níveis)
- Absorção da Vitamina B12
- Deficiência de Transcobalamina II (vitamina B12)
- COMT v158m (mir4761) rs4680
- VDR taq rs731236
- Vitamina B6
- Betaína Acúmulo de Homocisteína Hiperhomocisteinemia
- Homocistinúria-Anemia Megaloblástica
- ACAT1
- ACE (enzima conversora de angiotensina)
- AHCY
- BHMT (betaína-homocisteína metiltransferase)
- CBS (cistationa Beta-sintase)
- COMT (Catecol O-Metiltransferase)
- MAOA (monoamina oxidase)
- MTR
- MTRR
- NOS3
- SUOX
- SHMT1
- VDR
- Níveis sérico de folato (Vitamina B9)
- Vitamina B9 (Ácido Fólico)
- Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
- Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
- L-metionina
- Deficiência de Metionina Adenosiltransferase
- S-adenosilmetionina (SAMe)
- Gene CBS - Transsulfuração
- Produção de Amônia e Glutamato
- Detox (Detoxificação)
- Biotransformação de fase I
- Biotransformação de fase II
- SOD1
- SOD2
- SOD3
- Gene SULT1A1
- Estresse Oxidativo
- Pior estresse oxidativo com Selênio
- Desintoxicação
- Glutationa
- Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
- Cúrcuma (Turmérico)
- Reação ao Alumínio
- Reação ao Chumbo
- Reação ao Mercúrio
- Reação ao Arsênio
- Mutação do Glutationa Peroxidase-1
- Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
- Acidúria Arginino-Succínica
- Hiperfenilalaninemia Leve sem Deficiência de BH4
- Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4
- Citrulinemia
- Óxido Nítrico
- Argininemia
- Síntese de Serotonina
- Receptores de serotonina
- DRD2
- Receptores de dopamina
- Conversão de dopamina
- Fatores de Produção do Glutamato
- Conversão do Glutamato em GABA
- Noradrenalina
- Reação ao Glutamato
- Produção Energética Mitocondrial
- Biogênese Mitocondrial
- Defeito no Transporte da Carnitina
- Deficiência Primária de Carnitina
- Oxitocina
- Função Adrenal
- Nível de Cortisol
- Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
- Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos
- Hipertireoidismo
- Conversão de T4 em T3
- Resistência à Insulina
- Hiperinsulinismo
- Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares
- Ubiquitinas
- DHEA/DHEAS
- Hormônio Adrenocorticotrófico
- Metabolismo do CYP3A4
- Metabolização da Cafeína
- Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
- Metabolismo de Gorduras
- Metabolismo de Micronutrientes
- Metabolização de Proteínas
- Vasopressina
- L-arginina
- L-teanina
- L-tirosina
- L-lisina
- Alergias em Geral
- Alergia a Alimentos
- Alergia ao Leite
- Intolerância à Lactose
- Intolerância ao Glúten
- HLA-DQ2.2
- HLA-DQ2.5
- HLA-DQ4
- HLA-DQ7
- HLA-DQ8
- Intolerância Hereditária a Frutose
- Intolerância à Histamina
- Alergia ao Amendoim
- Alergia a Camarão
- Alergia à Clara do Ovo
- Alergia a Corantes Alimentícios
- Alergia a Pêssego
- Alergia às Nozes e Castanhas
- Alergia a Pólen
- Alergia a Ácaros
- Asma
- Asma Alérgica
- Reação ao Ftalato
- Reação ao Bisfenol
- Reação ao Níquel
- Histamina
- IgE
- Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
- Deficiência de C3 (imuno)
- Deficiência de Linfócitos T
- Deficiência de Linfócitos B
- Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1
- Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2
- Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8
- Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
- Resposta Imune Adquirida
- Esofagite Eosinofílica
- Doença Tireoidiana Autoimune
- Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
- Doença Celíaca
- Colite Ulcerativa
- Doença de Crohn
- Doença Inflamatória Intestinal (DII)
- Doença de Refluxo Gastroesofágico
- Constipação
- Vitamina B1 (Tiamina)
- Vitamina B2 (Riboflavina)
- Vitamina B3 (Niacina)
- Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
- Vitamina B7 (Biotina)
- Inositol (Vitamina B8)
- Betaína
- Colina
- Níveis de Fosfatidilcolina
- Vitamina C
- Betacaroteno
- Vitamina A (Retinol)
- Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol
- Vitamina D
- Proteína GcMAF
- Vitamina E Deficiência de Vitamina E Vitamina K
- Selênio
- Coenzima Q10
- Deficiência do Ácido Anacdônico
- Cálcio
- Magnésio
- Hipomagnesemia
- Cobre
- Zinco
- Manganês
- Sódio
- Potássio
- Molibdênio
- Cromo
- Deficiência de Cofator de Molibdênio
- Iodo
- Ferro
- Ferritina Alta
- Ferritina Baixa
- Hemocromatose
- Clostridium
- Lactobacillus acidophilus
- Probióticos
- Candidíase Familiar
- Bifidobacterium
- Sprinter
- Endurance
- Resistência Física
- Capacidade Aeróbica
- Benefício da Melatonina
- Camomila
- Benefício do Chá Verde
- Sintoma Extrapiramidal com Risperidona
- Óleo de Bergamota
- Benefício do Natto
- Benefício da Erva de São João
- Resveratrol
- Zeaxantina
- Ômega 3
- Ômega 9
- Ômega 6
- Luteína
- Bromelina
- Quercetina
- Insônia com Cafeína Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)
- Passiflora (Vitexina)
- Resposta à Fluoxetina (anti-depressivo)
- Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
- Cefaleia
- Enxaqueca
- Ácido Úrico (Concentração)
- Acne
- Aftas
- Anemia
- Anemia de Fanconi
- Anemia Falciforme
- Anemia Hemolítica
- Anemia Microcítica
- Apneia
- Apolipoproteína E Bruxismo
- Catarata
- Coágulos
- Coronavírus 2019 (COVID-19)
- Declínio Mental com a Idade
- Declínio Mental e Cognitivo (Idade)
- Deficiência de Aromatase
- Deficiência de Biotinidase
- Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II
- Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase I
- Deficiência de Carnitina Acilcarnitina Translocase
- Deficiência de G6PD
- Deficiência de Glutationa Sintetase
- Deficiência de L-carnitina
- Deficiência de Piridoxina
- Deficiência de Riboflavina
- Deficiência de Serina
- Deficiência de Tirosina Hidroxilase
- Deficiência de Transporte de Folato Cerebral
- Deficiência do HDL (Familiar)
- Degradação do Colágeno
- Dermatite Atópica
- Dermatite de Contato
- Diabetes Gestacional
- Diabetes Tipo 2
- Diabetes Tipo 2 Precoce
- Dislipidemia
- Doença Autoimune
- Doença de Alzheimer (precoce)
- Ferritina Baixa em Mulheres
- Frutosemia
- Galactosemia
- Gordura no Fígado
- Hipotireoidismo
- Ceruloplasmina
- Pirolúria
- Calvície (Alopecia Androgenética)
- Acidente Vascular Cerebral
- Anorexia Nervosa
- Ansiedade com Cafeína e Insônia
- Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
- Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
- Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
- Acetilação Lenta (Risco de Desenvolvimento de Neoplasias)
- Acetilador Lento
- Alcoolismo
- Aterosclerose
- Aterosclerose (hiperlipidemia)
- AVC Isquêmico
- Cálculo Renal
- APOE-ε4
- Doença Cardíaca
- Doença de Wilson
- Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
- Doença de Parkinson
- Doença de Lyme (Borreliose)
- Doença de Graves
- Doença de Addison
- Doença Coronariana
- BRCA1
- BRCA2
- Demência Vascular (em idosas)
- Esclerose Múltipla
- Esclerose Sistêmica
- Esquizofrenia
- Fenilcetonúria
- Fibromialgia
- Demência
- Doença de Alzheimer
Como funciona
Três passos, sem complicação.
- 01
Fale com um especialista
Nosso time tira suas dúvidas no WhatsApp e ajuda a escolher o painel certo para o seu objetivo.
- 02
Faça a coleta
Em casa, com um swab bucal: uma haste estéril passada na bochecha. Sem agulha e sem dor.
- 03
Receba seu relatório e leve ao seu profissional de saúde
O relatório fica na sua Área do Cliente e você é avisado por e-mail assim que estiver pronto.
O teste genético é um diagnóstico?
Não. O teste avalia predisposições (tendências), que devem ser interpretadas por um profissional de saúde junto com hábitos, exames e histórico.
Quanto custa?
O teste com 1 painel custa R$ 1.900 (12x de R$ 158,33 sem juros no cartão). Cada painel adicional custa R$ 400, e o FullDNA Plus, com 5 painéis, sai por R$ 3.500. O pagamento é por Pix ou cartão, e você pode adicionar painéis depois, com a mesma amostra.
Posso adicionar painéis depois?
Sim. Com a mesma amostra, novos painéis podem ser adicionados depois, sem nova coleta.
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Combine com outros painéis.
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