Painel Cardiovascular e Hematológico
Doenças do coração, dos vasos e do sangue são a maior causa de morte no mundo — e dependem muito da tendência genética. O painel avalia 82 doenças a partir de 3.485 marcadores do DNA.
12x de R$ 158,33sem juros · ou R$ 1.900 à vista
Cardiovascular e Hematológico
Risco de doenças
- Abrangência: 82 doenças · 3.485 marcadores
- Uma única coleta — novos painéis podem ser adicionados depois
- Relatório claro para levar ao seu profissional de saúde
- Dados genéticos protegidos pela LGPD
O que o painel avalia
O que você descobre com o painel Cardiovascular e Hematológico.
Coração, vasos e sangue: arritmias, infarto, AVC, colesterol, pressão alta e trombofilias, a partir de 3.485 marcadores.
- Doença arterial coronariana
- Infarto agudo do miocárdio
- Hipertensão
- Acidente vascular cerebral
- Arritmia e fibrilação atrial
- Cardiomiopatia hipertrófica familiar
- Síndrome do QT longo
- Aterosclerose
- Colesterol e lipoproteína (a)
- Aneurisma da aorta
- Tromboembolismo venoso
- Fator V de Leiden
- Protrombina (G20210A)
- Mutações MTHFR
- Hemocromatose
- Ferritina alta e baixa
- Anemia hemolítica
- Resistência à aspirina
Ver a lista completa do painel
Tudo o que o painel Cardiovascular e Hematológico avalia:
- Anemia Hemolítica
- Deficiência de Antitrombina
- Deficiência de Proteína C
- Ferritina Alta
- Ferritina Baixa
- Hemocromatose
- Hiperhomocisteinemia
- Menores Níveis de Hemoglobina
- Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
- Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
- Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
- Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
- Transferrina Alta
- Trombofilia (Fator V - Proteína C)
- Trombofilia (Fator VII)
- Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
- Trombocitopenia
- Trombocitose
- Talassemia Beta
- Arritmia Cardíaca
- Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
- Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)
- Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito
- Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
- Fibrilação Atrial
- Fibrilação Ventricular Paroxística
- Síndrome de Brugada
- Taquicardia Ventricular
- Cardiomiopatia
- Doença Arterial Coronariana
- Infarto Agudo do Miocárdio
- Morte Súbita
- Resistência à Aspirina
- Síndrome do Nódulo Sinusal
- Síndrome do QT curto
- Síndrome do QT longo
- Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
- Aneurisma da Aorta Torácica
- Aneurisma da Aorta Abdominal
- Aterosclerose (hiperlipidemia)
- Estenose Aórtica
- Hipertensão (Pressão Alta)
- Ateromatose Carotídea
- Tromboembolismo Venoso (TEV)
- Protrombina (Mutação G20210A)
- Varizes
- Linfedema
- Embolia Pulmonar
- Acidente Vascular Cerebral
- Aneurisma Cerebral
- AVC Cardioembólico
- AVC Isquêmico
- Demência Vascular
- Dislipidemia
- Hipercolesterolemia (Tipo B)
- Lipoproteína (a)
- Níveis de Alfa-Defensinas
- Anticoagulante Lúpico
- Anticorpo Anti-DNA
- Anticorpos Anticardiolipina M e G
- Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
- Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
- Granulomatose de Wegener
- Lúpus Eritematoso Sistêmico
- Mutação do Fator V Leiden
- Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
- Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
- Deficiência de Epimerase Galactose
- Deficiência de G6PD
- Angioedema Hereditário
- Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
- Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
- Deficiência de Proteína S
- Fenilcetonúria
- Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
- Esferocitose
- Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
- Linfoma de células T periféricas
- Desordem Mieloproliferativa
- Policitemia Vera
- Síndrome Mielodisplásica
- Trombocitemia Essencial
Como funciona
Três passos, sem complicação.
- 01
Fale com um especialista
Nosso time tira suas dúvidas no WhatsApp e ajuda a escolher o painel certo para o seu objetivo.
- 02
Faça a coleta
Em casa, com um swab bucal: uma haste estéril passada na bochecha. Sem agulha e sem dor.
- 03
Receba seu relatório e leve ao seu profissional de saúde
O relatório fica na sua Área do Cliente e você é avisado por e-mail assim que estiver pronto.
O teste genético é um diagnóstico?
Não. O teste avalia predisposições (tendências), que devem ser interpretadas por um profissional de saúde junto com hábitos, exames e histórico.
Quanto custa?
O teste com 1 painel custa R$ 1.900 (12x de R$ 158,33 sem juros no cartão). Cada painel adicional custa R$ 400, e o FullDNA Plus, com 5 painéis, sai por R$ 3.500. O pagamento é por Pix ou cartão, e você pode adicionar painéis depois, com a mesma amostra.
Posso adicionar painéis depois?
Sim. Com a mesma amostra, novos painéis podem ser adicionados depois, sem nova coleta.
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