Painel Pediátrico
“A única herança certa para nossos filhos é a herança genética.” O painel Pediátrico mostra as principais tendências em todas as áreas da saúde da criança, para que pais e pediatra possam se antecipar.
12x de R$ 158,33sem juros · ou R$ 1.900 à vista
Pediátrico
Saúde geral
- Abrangência: 61 condições
- Uma única coleta — novos painéis podem ser adicionados depois
- Relatório claro para levar ao seu profissional de saúde
- Dados genéticos protegidos pela LGPD
O que o painel avalia
O que você descobre com o painel Pediátrico.
Do nascimento à adolescência: coração, sangue, ossos e músculos, peso, pele e condições hereditárias — para cuidar desde cedo.
- Hipercolesterolemia familiar
- Cardiomiopatia
- Síndrome do QT longo (Romano-Ward)
- Síndrome de Brugada
- Doença de von Willebrand
- Hemofilia A e B
- Deficiência de G6PD
- Escoliose
- Osteogênese imperfeita
- Distrofia muscular progressiva (juvenil)
- Obesidade na infância e adolescência
- Dermatite atópica e eczema
- Síndrome do X frágil
- Doença de Wilson
- Deficiência de alfa-1 antitripsina
- Mutações MTHFR (677 e 1298)
- Metabolização da cafeína e de proteínas
Ver a lista completa do painel
Tudo o que o painel Pediátrico avalia:
- Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
- Cardiomiopatia
- Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito
- Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
- Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
- Deficiência de G6PD
- Doença Cardiovascular (precoce)
- Doença de Von Willebrand
- Estenose Aórtica
- Fibrilação Atrial
- Fibrilação Ventricular Paroxística
- Hipercolesterolemia Familiar Hereditária
- Hemofilia A Hemofilia B
- Neutropenia Congênita Grave
- Síndrome de Brugada
- Síndrome de Romano-Ward (QT longo)
- Altura
- Desvio Ulnar
- Displasia Espondiloepifisária
- Displasia Esquelética
- Distonia
- Distrofia Miotônica
- Distrofia Muscular Progressiva (juvenil)
- Escoliose
- Espinha Bífida
- Força de Preensão Manual
- Força Muscular
- Miopatia Nemalínica
- Mioquimia
- Osteogênese Imperfeita
- Rabdomiólise
- Raquitismo Dependente de Vitamina D
- Desenvolvimento dos Dentes
- Estomatocitose Hereditária
- Síndrome de Van der Woude
- Dermatite Atópica Crônica
- Dermatite de Contato Aguda
- Eczema
- Nefropatia
- Acidose Tubular Renal (ATR)
- Glicação
- Estresse Oxidativo
- Detox (Detoxicação)
- Magreza
- Obesidade
- Obesidade (monogênica)
- Gerenciamento do Peso
- Obesidade em Adolescentes
- Deficiência de Alfa-1 Antitripsina
- Homocistinúria
- Síndrome do X Frágil
- Doença de Wilson
- Capacidade Antioxidante
- Indivíduos não expressores da CYP3A5
- Hiperhomocisteinemia
- Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
- Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
- Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
- Metabolização de Proteínas
Como funciona
Três passos, sem complicação.
- 01
Fale com um especialista
Nosso time tira suas dúvidas no WhatsApp e ajuda a escolher o painel certo para o seu objetivo.
- 02
Faça a coleta
Em casa, com um swab bucal: uma haste estéril passada na bochecha. Sem agulha e sem dor.
- 03
Receba seu relatório e leve ao seu profissional de saúde
O relatório fica na sua Área do Cliente e você é avisado por e-mail assim que estiver pronto.
O teste genético é um diagnóstico?
Não. O teste avalia predisposições (tendências), que devem ser interpretadas por um profissional de saúde junto com hábitos, exames e histórico.
Quanto custa?
O teste com 1 painel custa R$ 1.900 (12x de R$ 158,33 sem juros no cartão). Cada painel adicional custa R$ 400, e o FullDNA Plus, com 5 painéis, sai por R$ 3.500. O pagamento é por Pix ou cartão, e você pode adicionar painéis depois, com a mesma amostra.
Posso adicionar painéis depois?
Sim. Com a mesma amostra, novos painéis podem ser adicionados depois, sem nova coleta.
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