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Painel Síndrome de Down / T21

Um painel pensado para quem tem síndrome de Down (trissomia 21): mostra necessidades nutricionais, genes da metilação e outras tendências de saúde, para orientar o cuidado com a equipe de saúde. Não é um teste para detectar a síndrome.

Este painel exige orientação prévia: a compra é feita com um especialista.

Síndrome de Down / T21

Especialidades

  • Abrangência: 200+ itens
  • Uma única coleta — novos painéis podem ser adicionados depois
  • Relatório claro para levar ao seu profissional de saúde
  • Dados genéticos protegidos pela LGPD

O que o painel avalia

O que você descobre com o painel Síndrome de Down / T21.

Para pessoas com síndrome de Down: necessidades de vitaminas e minerais, metilação, inflamação e outras tendências de saúde.

  • Vitaminas A, B, C, D, E e K
  • Cálcio, ferro, zinco, selênio e magnésio
  • Coenzima Q10
  • Ômega-3, 6 e 9
  • Metilação (MTHFR, MTRR, BHMT, COMT)
  • Homocisteína
  • Glutationa e estresse oxidativo
  • Metabolismo de carboidratos e lipídeos
  • Inflamações
  • Doença arterial coronariana
Ver a lista completa do painel

Tudo o que o painel Síndrome de Down / T21 avalia:

  1. Vitamina A (Retinol)
  2. Vitamina B1 (Tiamina)
  3. Vitamina B2 (Riboflavina)
  4. Vitamina B3 (Niacina)
  5. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
  6. Vitamina B6 (Piridoxina)
  7. Vitamina B7 (Biotina)
  8. Vitamina B9 (Folato)
  9. Vitamina B12 (Cobalamina)
  10. Betaína
  11. Colina
  12. Vitamina C
  13. Vitamina D
  14. Vitamina E Vitamina K
  15. Cálcio
  16. Cobre
  17. Coenzima Q10
  18. Cromo
  19. Ferro
  20. Fósforo
  21. Iodo
  22. Magnésio
  23. Manganês
  24. Molibdênio
  25. Potássio
  26. Selênio
  27. Estresse oxidativo com Selênio
  28. Zinco
  29. Metabolismo de Carboidratos
  30. Metabolismo de Lipídeos
  31. MAOA
  32. ACE/ECA
  33. Hiperhomocisteinemia
  34. COMT
  35. MTHFR rs1801133 (C677T)
  36. MTHFR rs1801131 (A1298C)
  37. MTR
  38. MTRR
  39. BHMT
  40. AHCY
  41. SHMT1
  42. NOS3
  43. S-adenosilmetionina (SAMe)
  44. Mutação de Glutationa S-transferase-1
  45. Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
  46. Mutação do Glutationa Peroxidase-1
  47. Ômega 3
  48. Ômega 6
  49. Ômega 9
  50. Glutationa
  51. Mutação do Superóxido Dismutase-1
  52. Mutação do Superóxido Dismutase-2
  53. Mutação do Superóxido Dismutase-3
  54. Biotransformação de fase I
  55. Biotransformação de fase II
  56. Reação ao Alumínio
  57. Reação ao Arsênio
  58. Reação ao Cádmio
  59. Reação ao Chumbo
  60. Reação ao Mercúrio
  61. SOD1
  62. SOD3
  63. Gene SULT1A1
  64. Desintoxicação
  65. Reação ao Bisfenol
  66. Reação ao Ftalato
  67. Gene CBS - Transsulfuração
  68. SUOX
  69. Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
  70. Risco de uma Pior Produção Energética Mitocondrial
  71. Risco de Estresse Oxidativo Aumentado
  72. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
  73. Deficiência de L-carnitina
  74. Biogênese Mitocondrial
  75. Defeito no Transporte da Carnitina
  76. Deficiência Primária de Carnitina
  77. SOD2
  78. Probióticos
  79. FUT2 - absorção de vitamina B12 e colonização microbiana
  80. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
  81. Firmicutes
  82. Bacteroidetes
  83. Lentisphaerae
  84. Proteobacteria
  85. Actinobacteria
  86. Euryarchaeota
  87. Ruminococcus
  88. Prevotella
  89. Clostridium
  90. Lactococcus
  91. Lactobacillus acidophilus
  92. Lactococcus lactis
  93. Bifidobacterium
  94. Eubacterium
  95. Bacteroides
  96. Streptococcus
  97. Streptococcus mutans
  98. Doença de Hirschsprung (DH)
  99. Diarreia Congênita
  100. Alergia a Alimentos
  101. Alergia ao Leite
  102. Intolerância à Lactose
  103. Alergia à Clara do Ovo
  104. Alergia às Nozes e Castanhas
  105. Alergia ao Amendoim
  106. Alergia a Camarão
  107. Alergia a Corantes Alimentícios
  108. Intolerância ao Glúten
  109. Doença Celíaca
  110. HLA-DQ2.2
  111. HLA-DQ2.5
  112. HLA-DQ4
  113. HLA-DQ7
  114. HLA-DQ8
  115. Intolerância à Histamina
  116. Alergia a Pêssego
  117. Intolerância ao Álcool
  118. Intolerância Hereditária a Frutose
  119. Reação ao Consumo de Favas
  120. Reação ao Glutamato
  121. Deficiência Congênita de Lactase
  122. Sensibilidade ao Glúten
  123. Síntese do Colágeno
  124. Degradação do Colágeno
  125. Deficiência de Elastina
  126. Acne na Adolescência
  127. Bruxismo
  128. Hipotonia na Síndrome de Down
  129. Danos Musculares em Dietas de Baixa Colina
  130. Atraso no Crescimento
  131. Nível de Glicose no Sangue
  132. Glicação
  133. Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
  134. Resistência à Insulina
  135. Deficiência do HDL (Familiar)
  136. Acúmulo de Homocisteína Lipoproteína (a)
  137. Triglicérides
  138. Nível de Colesterol (LDL)
  139. Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana
  140. Hipercolesterolemia (Tipo B)
  141. Hipercolesterolemia familiar hereditária
  142. Benefício do Natto
  143. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
  144. Anemia
  145. Arritmia Cardíaca
  146. Aterosclerose (precoce em crianças)
  147. Conversão de T4 em T3
  148. Obesidade
  149. Obesidade em Adolescentes
  150. Controle de Apetite e Saciedade
  151. Benefício das fibras para o emagrecimento
  152. Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
  153. Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
  154. Tendência a Comer em Excesso
  155. Medida da Cintura
  156. Preferência por alimentos gordurosos
  157. Preferência por alimentos doces
  158. Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
  159. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
  160. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
  161. Níveis de Adiponectina
  162. Sentido de Paladar (Doce)
  163. Sentido de Paladar (Amargo)
  164. Sentido de Paladar (Azedo)
  165. Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
  166. Sentido de Paladar (Picante)
  167. Hipotireoidismo Congênito
  168. Hipotireoidismo ao longo da vida
  169. Diabetes Tipo 1
  170. Diabetes Tipo 2
  171. Ansiedade
  172. Yoga
  173. Depressão
  174. Tirotoxicose
  175. Qualidade do Sono
  176. Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
  177. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
  178. Hiperatividade
  179. Impulsividade
  180. Síntese de Dopamina
  181. Síntese de Serotonina
  182. Aptidão Musical
  183. Apneia
  184. Atraso no desenvolvimento motor
  185. Tireoidite de Hashimoto
  186. Tireoidite de Hashimoto (em crianças)
  187. Insônia com Cafeína Maior Estímulo com a Cafeína Alteração do Timo
  188. IgE
  189. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1
  190. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2
  191. Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8
  192. Deficiência de Linfócitos B
  193. Deficiência de Linfócitos T
  194. Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
  195. Neoplasia: Leucemia (Sangue)
  196. Reações a Vacinas
  197. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) em Pacientes com Síndrome de Down
  198. Telômero mais Curto
  199. Redução de Memória causada por ansiedade
  200. Mutação do Sirtuína 1
  201. Degeneração Macular Relacionada à Idade
  202. Doença de Alzheimer (precoce)
  203. Benefício da ingestão regular de Cúrcuma (Turmérico)
  204. APOE-ε4
  205. Passiflora (Vitexina)
  206. Camomila
  207. Quercetina
  208. Luteína
  209. Zeaxantina
  210. L-teanina
  211. Benefício da Erva de São João
  212. Benefício da Melatonina
  213. Benefício do Chá Verde para membranas
  214. Benefício da Bromelina
  215. Benefício do Óleo de Bergamota

Como funciona

Três passos, sem complicação.

  1. 01

    Fale com um especialista

    Nosso time tira suas dúvidas no WhatsApp e ajuda a escolher o painel certo para o seu objetivo.

  2. 02

    Faça a coleta

    Em casa, com um swab bucal: uma haste estéril passada na bochecha. Sem agulha e sem dor.

  3. 03

    Receba seu relatório e leve ao seu profissional de saúde

    O relatório fica na sua Área do Cliente e você é avisado por e-mail assim que estiver pronto.

Dúvidas

Perguntas sobre o painel

Perguntar no WhatsApp
O teste genético é um diagnóstico?

Não. O teste avalia predisposições (tendências), que devem ser interpretadas por um profissional de saúde junto com hábitos, exames e histórico.

Quanto custa?

O teste com 1 painel custa R$ 1.900 (12x de R$ 158,33 sem juros no cartão). Cada painel adicional custa R$ 400, e o FullDNA Plus, com 5 painéis, sai por R$ 3.500. O pagamento é por Pix ou cartão, e você pode adicionar painéis depois, com a mesma amostra.

Posso adicionar painéis depois?

Sim. Com a mesma amostra, novos painéis podem ser adicionados depois, sem nova coleta.

Painel Síndrome de Down / T21

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Ficou com dúvida? Deixe seu contato e um especialista chama você no WhatsApp para explicar o painel e como funciona a coleta. Sem compromisso.

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Qual é o seu principal interesse?

Seus dados são protegidos pela LGPD e nunca vendidos.

Os testes avaliam predisposições genéticas e não substituem consulta, diagnóstico ou tratamento. Os resultados devem ser interpretados por um profissional de saúde.

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