Painel Síndrome de Down / T21
Um painel pensado para quem tem síndrome de Down (trissomia 21): mostra necessidades nutricionais, genes da metilação e outras tendências de saúde, para orientar o cuidado com a equipe de saúde. Não é um teste para detectar a síndrome.
Este painel exige orientação prévia: a compra é feita com um especialista.
Síndrome de Down / T21
Especialidades
- Abrangência: 200+ itens
- Uma única coleta — novos painéis podem ser adicionados depois
- Relatório claro para levar ao seu profissional de saúde
- Dados genéticos protegidos pela LGPD
O que o painel avalia
O que você descobre com o painel Síndrome de Down / T21.
Para pessoas com síndrome de Down: necessidades de vitaminas e minerais, metilação, inflamação e outras tendências de saúde.
- Vitaminas A, B, C, D, E e K
- Cálcio, ferro, zinco, selênio e magnésio
- Coenzima Q10
- Ômega-3, 6 e 9
- Metilação (MTHFR, MTRR, BHMT, COMT)
- Homocisteína
- Glutationa e estresse oxidativo
- Metabolismo de carboidratos e lipídeos
- Inflamações
- Doença arterial coronariana
Ver a lista completa do painel
Tudo o que o painel Síndrome de Down / T21 avalia:
- Vitamina A (Retinol)
- Vitamina B1 (Tiamina)
- Vitamina B2 (Riboflavina)
- Vitamina B3 (Niacina)
- Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
- Vitamina B6 (Piridoxina)
- Vitamina B7 (Biotina)
- Vitamina B9 (Folato)
- Vitamina B12 (Cobalamina)
- Betaína
- Colina
- Vitamina C
- Vitamina D
- Vitamina E Vitamina K
- Cálcio
- Cobre
- Coenzima Q10
- Cromo
- Ferro
- Fósforo
- Iodo
- Magnésio
- Manganês
- Molibdênio
- Potássio
- Selênio
- Estresse oxidativo com Selênio
- Zinco
- Metabolismo de Carboidratos
- Metabolismo de Lipídeos
- MAOA
- ACE/ECA
- Hiperhomocisteinemia
- COMT
- MTHFR rs1801133 (C677T)
- MTHFR rs1801131 (A1298C)
- MTR
- MTRR
- BHMT
- AHCY
- SHMT1
- NOS3
- S-adenosilmetionina (SAMe)
- Mutação de Glutationa S-transferase-1
- Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
- Mutação do Glutationa Peroxidase-1
- Ômega 3
- Ômega 6
- Ômega 9
- Glutationa
- Mutação do Superóxido Dismutase-1
- Mutação do Superóxido Dismutase-2
- Mutação do Superóxido Dismutase-3
- Biotransformação de fase I
- Biotransformação de fase II
- Reação ao Alumínio
- Reação ao Arsênio
- Reação ao Cádmio
- Reação ao Chumbo
- Reação ao Mercúrio
- SOD1
- SOD3
- Gene SULT1A1
- Desintoxicação
- Reação ao Bisfenol
- Reação ao Ftalato
- Gene CBS - Transsulfuração
- SUOX
- Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
- Risco de uma Pior Produção Energética Mitocondrial
- Risco de Estresse Oxidativo Aumentado
- Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
- Deficiência de L-carnitina
- Biogênese Mitocondrial
- Defeito no Transporte da Carnitina
- Deficiência Primária de Carnitina
- SOD2
- Probióticos
- FUT2 - absorção de vitamina B12 e colonização microbiana
- Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
- Firmicutes
- Bacteroidetes
- Lentisphaerae
- Proteobacteria
- Actinobacteria
- Euryarchaeota
- Ruminococcus
- Prevotella
- Clostridium
- Lactococcus
- Lactobacillus acidophilus
- Lactococcus lactis
- Bifidobacterium
- Eubacterium
- Bacteroides
- Streptococcus
- Streptococcus mutans
- Doença de Hirschsprung (DH)
- Diarreia Congênita
- Alergia a Alimentos
- Alergia ao Leite
- Intolerância à Lactose
- Alergia à Clara do Ovo
- Alergia às Nozes e Castanhas
- Alergia ao Amendoim
- Alergia a Camarão
- Alergia a Corantes Alimentícios
- Intolerância ao Glúten
- Doença Celíaca
- HLA-DQ2.2
- HLA-DQ2.5
- HLA-DQ4
- HLA-DQ7
- HLA-DQ8
- Intolerância à Histamina
- Alergia a Pêssego
- Intolerância ao Álcool
- Intolerância Hereditária a Frutose
- Reação ao Consumo de Favas
- Reação ao Glutamato
- Deficiência Congênita de Lactase
- Sensibilidade ao Glúten
- Síntese do Colágeno
- Degradação do Colágeno
- Deficiência de Elastina
- Acne na Adolescência
- Bruxismo
- Hipotonia na Síndrome de Down
- Danos Musculares em Dietas de Baixa Colina
- Atraso no Crescimento
- Nível de Glicose no Sangue
- Glicação
- Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
- Resistência à Insulina
- Deficiência do HDL (Familiar)
- Acúmulo de Homocisteína Lipoproteína (a)
- Triglicérides
- Nível de Colesterol (LDL)
- Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana
- Hipercolesterolemia (Tipo B)
- Hipercolesterolemia familiar hereditária
- Benefício do Natto
- Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
- Anemia
- Arritmia Cardíaca
- Aterosclerose (precoce em crianças)
- Conversão de T4 em T3
- Obesidade
- Obesidade em Adolescentes
- Controle de Apetite e Saciedade
- Benefício das fibras para o emagrecimento
- Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
- Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
- Tendência a Comer em Excesso
- Medida da Cintura
- Preferência por alimentos gordurosos
- Preferência por alimentos doces
- Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
- Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
- Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
- Níveis de Adiponectina
- Sentido de Paladar (Doce)
- Sentido de Paladar (Amargo)
- Sentido de Paladar (Azedo)
- Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
- Sentido de Paladar (Picante)
- Hipotireoidismo Congênito
- Hipotireoidismo ao longo da vida
- Diabetes Tipo 1
- Diabetes Tipo 2
- Ansiedade
- Yoga
- Depressão
- Tirotoxicose
- Qualidade do Sono
- Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
- Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
- Hiperatividade
- Impulsividade
- Síntese de Dopamina
- Síntese de Serotonina
- Aptidão Musical
- Apneia
- Atraso no desenvolvimento motor
- Tireoidite de Hashimoto
- Tireoidite de Hashimoto (em crianças)
- Insônia com Cafeína Maior Estímulo com a Cafeína Alteração do Timo
- IgE
- Imunodeficiência Comum Variável - tipo 1
- Imunodeficiência Comum Variável - tipo 2
- Imunodeficiência Comum Variável - tipo 8
- Deficiência de Linfócitos B
- Deficiência de Linfócitos T
- Imunodeficiência com Hiper IgM - tipo 1
- Neoplasia: Leucemia (Sangue)
- Reações a Vacinas
- Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) em Pacientes com Síndrome de Down
- Telômero mais Curto
- Redução de Memória causada por ansiedade
- Mutação do Sirtuína 1
- Degeneração Macular Relacionada à Idade
- Doença de Alzheimer (precoce)
- Benefício da ingestão regular de Cúrcuma (Turmérico)
- APOE-ε4
- Passiflora (Vitexina)
- Camomila
- Quercetina
- Luteína
- Zeaxantina
- L-teanina
- Benefício da Erva de São João
- Benefício da Melatonina
- Benefício do Chá Verde para membranas
- Benefício da Bromelina
- Benefício do Óleo de Bergamota
Como funciona
Três passos, sem complicação.
- 01
Fale com um especialista
Nosso time tira suas dúvidas no WhatsApp e ajuda a escolher o painel certo para o seu objetivo.
- 02
Faça a coleta
Em casa, com um swab bucal: uma haste estéril passada na bochecha. Sem agulha e sem dor.
- 03
Receba seu relatório e leve ao seu profissional de saúde
O relatório fica na sua Área do Cliente e você é avisado por e-mail assim que estiver pronto.
O teste genético é um diagnóstico?
Não. O teste avalia predisposições (tendências), que devem ser interpretadas por um profissional de saúde junto com hábitos, exames e histórico.
Quanto custa?
O teste com 1 painel custa R$ 1.900 (12x de R$ 158,33 sem juros no cartão). Cada painel adicional custa R$ 400, e o FullDNA Plus, com 5 painéis, sai por R$ 3.500. O pagamento é por Pix ou cartão, e você pode adicionar painéis depois, com a mesma amostra.
Posso adicionar painéis depois?
Sim. Com a mesma amostra, novos painéis podem ser adicionados depois, sem nova coleta.
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Combine com outros painéis.
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