Painel Oftalmologia
Visão e saúde dos olhos: miopia, astigmatismo, degeneração macular, uveíte e condições genéticas que afetam a visão.
12x de R$ 158,33sem juros · ou R$ 1.900 à vista
Oftalmologia
Especialidades
- Abrangência: 70 itens
- Uma única coleta — novos painéis podem ser adicionados depois
- Relatório claro para levar ao seu profissional de saúde
- Dados genéticos protegidos pela LGPD
O que o painel avalia
O que você descobre com o painel Oftalmologia.
Visão e saúde dos olhos: miopia, astigmatismo, degeneração macular, uveíte e condições genéticas que afetam a visão.
- Miopia
- Astigmatismo
- Degeneração macular relacionada à idade
- Uveíte
- Síndrome de Sjögren
- Doença de Graves
- Diabetes tipos 1 e 2
- Retinoblastoma
- Melanoma de coroide
- Albinismo oculocutâneo
- Síndrome de Usher
- Síndrome de Alport
- Microftalmia
- Luteína e zeaxantina
- Cor dos olhos
Ver a lista completa do painel
Tudo o que o painel Oftalmologia avalia:
- Síndrome da predisposição a tumor (BAP1)
- Retinoblastoma
- BAP1 - Síndrome de Predisposição a Tumor
- Homocistinúria
- Hipoalfalipoproteinemia (Doença de Tangier)
- Hiperferritinemia
- Diabetes Tipo 1
- Diabetes Tipo 2
- Albinismo Oculocutâneo
- Pseudoxantoma elástico
- Síndrome de Alport
- Síndrome de Blau
- Síndrome de Axenfeld Rieger
- Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
- Síndrome de Joubert
- Síndrome de Walker-Warburg
- Síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere
- Doença de Wilson
- Paralisia Supranuclear Progressiva
- Uveíte
- Síndrome de Sjögren
- Presença do Alelo HLA-B27
- Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
- Glicação
- Luteína
- Zeaxantina
- Melanoma de Coróide
- Síndrome de KID
- Doença da Lâmina Basal
- Rejeição Alogênicos
- Resistência a Glicocorticoide
- Terapia de Glicocorticoide
- Síndrome de Usher
- HLA-DQ4
- Doença de Graves
- Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
- Síndrome de Leigh
- Astigmatismo
- Cor dos olhos (castanhos)
- Miopia
- Degeneração Macular Relacionada à Idade
- Cor dos olhos (azuis)
- Microftalmia Sindrômica
- Densidade Óptica de Pigmentos Maculares
- Cor dos olhos (castanhos/esverdeados)
- Glaucoma
- Rejeição de Transplante de Córnea
- Vasculopatia Polipoidal Idiopática da Coroide
- Catarata
- Aniridia (oftalmo)
- Anoftalmia
- Ceratocone
- Daltonismo
- Descolamento de retina
- Distrofia de Cones e Bastonetes
- Distrofia Macular Viteliforme
- Doença de Stargardt
- Estrabismo
- Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON)
- Pigmentação (olhos escuros)
- Retinite Pigmentosa
- Síndrome de Knobloch
- Vitreoretinocoroidopatia
- Vitreorretinopatia exsudativa familar
- Síndrome do cone S aumentada
- Bradiopsia
- Coroideremia
- Queratite
- Hipoplasia do nervo óptico (HNO)
- Betacaroteno
Como funciona
Três passos, sem complicação.
- 01
Fale com um especialista
Nosso time tira suas dúvidas no WhatsApp e ajuda a escolher o painel certo para o seu objetivo.
- 02
Faça a coleta
Em casa, com um swab bucal: uma haste estéril passada na bochecha. Sem agulha e sem dor.
- 03
Receba seu relatório e leve ao seu profissional de saúde
O relatório fica na sua Área do Cliente e você é avisado por e-mail assim que estiver pronto.
O teste genético é um diagnóstico?
Não. O teste avalia predisposições (tendências), que devem ser interpretadas por um profissional de saúde junto com hábitos, exames e histórico.
Quanto custa?
O teste com 1 painel custa R$ 1.900 (12x de R$ 158,33 sem juros no cartão). Cada painel adicional custa R$ 400, e o FullDNA Plus, com 5 painéis, sai por R$ 3.500. O pagamento é por Pix ou cartão, e você pode adicionar painéis depois, com a mesma amostra.
Posso adicionar painéis depois?
Sim. Com a mesma amostra, novos painéis podem ser adicionados depois, sem nova coleta.
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Combine com outros painéis.
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